Contactdag AA, weten wat er leeft  

Voor ouders en kinderen met aplastische anemie, voor volwassenen en andere geïnteresseerden in AA organiseert de Stichting AA en PNH Contactgroep in samenwerking met het LUMC een contactdag. Op 28 november is er een bijeenkomst waarin delen, ontmoeten en informeren centraal staan.

De dag hebben we opgesplitst in een ochtend- en middagdeel. In de ochtend zullen Jennifer Tjon, Stijn Halkes en Alex Mohseny, de specialisten van het expertisecentrum AA, presentaties houden en vragen beantwoorden. In de middag zijn er sessies gericht op vragen van de deelnemers zoals omgaan met AA en een expertmeeting. Omdat de rondleiding in het laboratorium op een vorige contactdag zo enthousiast ontvangen is, hebben we dat onderdeel ook weer opgenomen in het programma.

Vragen

Heb je bij voorbaat al vragen over AA? Mail ze ons dan bij je aanmelding. Tijdens het ochtenddeel is er sowieso ruimte voor het stellen van vragen aan de artsen. We zullen dan ook vragen inventariseren voor de twee ontmoetingsrondes in het middagdeel. Zo haken we aan op wat er leeft en speelt bij de deelnemers. We plannen de rondes zo zodat iedereen aan twee verschillende sessies kan deelnemen.

Let op!

In het programma houden we rekening met kinderen en met jongeren. Daarom willen we graag weten als zij (mee) komen.

Aanmelden

De dag inclusief lunch is gratis voor contribuanten van de contactgroep en patiënten van het AA-expertisecentrum LUMC. Aanmelding kan via de qr-code of door het formulier in te vullen. Doe dat zo spoedig mogelijk, maar in ieder geval voor 13 november 2024. Parkeerkosten worden vergoed.

Programma

9.30 – inloop met koffie en thee

10.00 – start gezamenlijk programma met bijdragen artsen

12.00 – lunch en tijd voor ontmoeten specialisten/andere ervaringsdeskundigen

13.15 – eerste ronde in groepjes

14.15 – tweede ronde in groepjes

15.00 – einde  

Wees welkom op 28 november in het LUMC voor de bijeenkomst over AA.