Zoeken

medisch-banner.jpg

Folders, boeken en meer

Folder over PNH

Folder over PNH

In deze folder vindt u een omschrijving van de bloedziekte Paroxismale Nachtelijke Hemoglobinurie (PNH) en wat de meest voorkomende symptomen zijn.

Bekijk de folder (pdf) >>




Folder over het PNH register

Folder PNH-register

In deze folder leest u wat het PNH register inhoudt, voor wie het is bedoeld en wat het in de praktijk betekent.

Bekijk de folder (pdf) >>


Dit snapt bijna niemand

Boekje 'Dit snapt bijna niemand'

Verhalen van mensen met zeldzame bloedziekten. Op pagina 50 - 62 leest u over de ervaringen van Tineke (PNH), Ad (PNH) en Joan (AA).

Bekijk het boekje



Boekje Hoe kunnen families omgaan met een beenmergziekte

Hoe kunnen families omgaan met een beenmergziekte

Deze brochure bevat informatie over onder meer aplastische anemie (AA) en paroxismale nachtelijke hemoglobinurie (PNH) voor patiënten, verzorgers, het gezin en de familie. Bezien vanuit de ervaring van gezinnen waar AA en PNH een rol speelt of speelde. Hoe verwerk je het als gezin, hoe ga je als gezin om met de ziekenhuisopnamen en hoe help je de kinderen er mee om te gaan.
Dit boekje, gebonden en in kleur kost € 9,50. Voor contribuanten € 6,00.

Bestelformulier >>


Kijk bij Hulpmiddelen >>

Kijk bij Videoalbum >>

Kijk bij Ervaringsverhalen >>