medisch-banner.jpg

Alles over AA / PNH

Folders, boeken en meer

Folder over PNH

Folder over PNH

In deze folder vind je een omschrijving van de bloedziekte paroxismale nachtelijke hemoglobinurie (PNH) en de meest voorkomende symptomen daarvan.

Bekijk de folder (pdf) >>




Folder over het PNH register

Folder PNH-register

Deze folder geeft informatie over het PNH-register, voor wie het is bedoeld en wat het in de praktijk betekent.

Bekijk de folder (pdf) >>


Dit snapt bijna niemand

Boekje 'Dit snapt bijna niemand'

Verhalen van mensen met zeldzame bloedziekten. Op pagina 50 - 62 lees je over de ervaringen van Tineke (PNH), Ad (PNH) en Joan (AA).

Bekijk het boekje >>



Boekje Hoe kunnen families omgaan met een beenmergziekte

Hoe kunnen families omgaan met een beenmergziekte

Deze brochure bevat informatie over onder meer aplastische anemie (AA) en paroxismale nachtelijke hemoglobinurie (PNH) voor patiënten, verzorgers, het gezin en de familie. Bezien vanuit de ervaring van gezinnen waarin AA en PNH een rol speelt of speelde. Hoe verwerk je het als gezin? Hoe ga je als gezin om met de ziekenhuisopnamen? En hoe help je de kinderen ermee om te gaan?
Dit boekje is gebonden, in kleur, en kost € 9,50. Voor contribuanten € 6,00.

Bestelformulier >>


Kijk bij Hulpmiddelen >>

Kijk bij Videoalbum >>

Kijk bij Ervaringsverhalen >>